<img height="1" width="1" style="display:none" src="https://www.facebook.com/tr?id=837181686386229&amp;ev=PageView&amp;noscript=1">
Your browser is out-of-date!

Update your browser to view this website correctly. View list of available browsers

Permobil Portræt

Fodbold, venskab og fart - Mød Liam!

Uten tittel (10)

Liam er en livsglad 12-årig med en passion for fodbold, gaming og Formel 1. Han har spinal muskelatrofi (SMA) og bruger en elektrisk kørestol, men det forhindrer ham ikke i at leve et aktivt og spændende liv.

Liam fik sin første Panthera Micro, da han var bare 1,5 år gammel, efterfulgt af Panthera Bambino, og siden da har han haft flere forskellige elektriske kørestole. I dag bruger han Permobil F3 Corpus og Permobil F5 Corpus VS, som gør det muligt for ham at deltage i hverdagens aktiviteter på lige fod med sine venner. Takket være kørestolenes unikke funktioner og gode manøvredygtighed er han sjældent begrænset i, hvad han har lyst til at gøre.

Fodbold, rejser og sammenhold

 

Fodbold betyder rigtig meget for Liam, og han spiller på SIF/Hessas hold, hvor der er god holdånd og plads til alle. Med sin floorball-kørestol kan han være med til både træning og kampe – noget han virkelig nyder. Når han ikke er på banen, elsker han at spille FIFA og Formel 1 på sin konsol derhjemme.

En af de største oplevelser var, da han rejste til Abu Dhabi og så Formel 1 live. Det helt store højdepunkt var, at han fik lov at holde rattet fra selveste Lewis Hamiltons bil! Men Formel 1 er ikke det eneste, der tænder gnisten – Liam er også stor fan af Manchester United, og det var en kæmpe drøm, der gik i opfyldelse, da han og familien rejste til England for at se dem spille på legendariske Old Trafford.

At rejse og opleve nye steder betyder meget for Liam – han elsker eventyr og de minder, det giver.

En del af en inkluderende vennegruppe

 

Venskab betyder meget for Liam, og han er en del af en stor og inkluderende vennegruppe. Uanset om det handler om fodbold, gamingaftener eller andre aktiviteter, er han altid med. Han går nu i sit sidste år i indskolingen i folkeskolen og ser spændt frem til at starte i udskolingen efter sommerferien. Her glæder han sig til nye udfordringer, venskaber og oplevelser.

I øjenhøjde

 

Med sin ståstol får Liam mulighed for at rejse sig op, og det giver store fordele både i skolen og derhjemme. I skolen kan han deltage mere aktivt i undervisningen, nå op til tavlen og være i øjenhøjde med lærere og klassekammerater – noget der styrker både læring og det sociale fællesskab. Derhjemme bliver han mere selvstændig; han kan nå køleskabet, køkkenbordet og være med i hverdagens gøremål på egne præmisser.

Liams historie viser, at med det rette udstyr, gode venner og en positiv indstilling, er det muligt at leve et rigt og aktivt liv – uanset hvilke udfordringer man står overfor.

Hvad er Spinal muskelatrofi (SMA)?
Spinal muskelatrofi (SMA) er en alvorlig, sjælden og fremadskridende muskelsygdom, som rammer både drenge og piger. Sygdommen skyldes, at de motoriske nerveceller i rygmarven – de såkaldte forhornsceller – forsvinder, hvilket fører til muskelsvind. Den kognitive funktion er som regel helt normal.

SMA påvirker kroppens evne til at sende signaler fra hjernen til musklerne, hvilket gør det svært for musklerne at trække sig sammen. Når nervecellerne går til grunde, mister musklerne deres funktion og svækkes gradvist.

Sygdommen opdeles i forskellige typer alt efter, hvor stor motorisk funktion personen opnår:

  • SMA type I – barnet kan kun ligge
  • SMA type II – barnet kan sidde, men ikke stå eller gå
  • SMA type III – barnet kan stå og måske gå
  • SMA type IV – mildere form, som først viser sig i voksenalderen

Det vurderes, at 1-2 personer pr. 100.000 indbyggere har SMA. I Danmark skønnes det, at cirka 50 børn og unge under 18 år lever med sygdommen. Tallet for voksne er ukendt.

Kilde: Videnscenter for Handicap og Socialpsykiatri (VIVE / Socialstyrelsen)